Semaglutiid on järgmise-põlvkonna GLP-1 (glükagooni-taoline peptiid-1) analoog, mille töötas välja Taani Novo Nordisk. See on pikatoimeline ravimvorm, mis põhineb liraglutiidi põhistruktuuril ja on tõhusam 2. tüüpi diabeedi ravis. Novo Nordisk on lõpetanud kuus semaglutiidi süstimise IIIa faasi uuringut ja esitanud 5. detsembril 2016 USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) uue ravimitaotluse (NDA) kord nädalas süstimiseks ning samuti esitanud Euroopa Ravimiametile (EMA) müügiloa taotluse (MAA). Seejärel kiitis FDA 2017. aastal semaglutiidi süstimise heaks 2. tüüpi diabeediga patsientide raviks ja 2021. aasta juunis kiitis FDA selle heaks kehakaalu langetamiseks (kaubamärk Wegovy®) kroonilise kaalujälgimise jaoks. Suukaudsed semaglutiidi tabletid (kaubamärk Rybelsus®) kiideti Ameerika Ühendriikides heaks 2019. aasta septembris II tüüpi diabeedi raviks, saades maailma esimeseks suukaudseks GLP-1 retseptori agonistiks. 15. septembril 2025 said Euroopa Liidus heakskiidu suukaudsed semaglutiidi tabletid (Rybelsus®), mis on SOUL kliinilise uuringu tulemuste põhjal esimene ja ainus suukaudne GLP-1 RA, mis suudab vähendada kardiovaskulaarse surma, müokardiinfarkti ja insuldi riski; see uuring näitas, et II tüüpi diabeedi ja südame-veresoonkonna haiguste ja/või kroonilise neeruhaigusega patsientidel vähendasid suukaudsed semaglutiidi tabletid MACE riski 14%.